ru   en

Испытания продукции

  1. Главная
  2. Испытания
  3. Испытания продукции

Испытания продукции

Испытания на соответствие регламенту ТР ЕАЭС 037/2016
и директиве 2011/65/EU (RoHS)

Аккредитованная испытательная лаборатория (АИЛ) БЕЛЛИС проводит испытания для сертификации, декларирования и других целей.

Образец письма на проведение испытаний.

Группы продукции:

  • бытовая радиоэлектронная  аппаратура; 
  • бытовые электроприборы; 
  • электроустановочные изделия; 
  • компьютерная техника;
  • электрический ручной инструмент; 
  • электромузыкальные инструменты; 
  • светотехническая продукция; 
  • машины деревообрабатывающие бытовые; 
  • телекоммуникационное оборудование, системы сотовой связи; 
  • бытовое газовое оборудование;
  • кабели, провода, шнуры.

Виды испытаний:

  • на электробезопасность,
  • электромагнитную совместимость (ЭМС), 
  • по санитарным нормам и правилам (СанПиН),
  • климатические и механико-динамические воздействия, 
  • испытания на пожаробезопасность и расчет вероятности возникновения пожара,
  • функциональные газовые испытания.

Мы  гарантируем:

  • Испытание продукции на соответствие нормативно-технической документации; 
  • Безупречное качество всех выполняемых нами услуг; 
  • Объективность; 
  • Конфиденциальность; 
  • Независимость оценки. 

АИЛ БЕЛЛИС внесена в Единый реестр органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров) Евразийского экономического союза и имеет аккредитацию по следующим регламентам Евразийского экономического союза:

АИЛ БЕЛЛИС проводит работу  по подтверждению соответствия выпускаемой продукции международным и европейским стандартам,  гармонизированных с Директивами ЕС:

  • 2006/95/EC (низковольтное оборудование);
  • 93/42/ЕC (медицинское оборудование);
  • 2004/108/ЕC (электромагнитная совместимость).  
БЕЛЛИС включен в Единый реестр уполномоченных организаций Евразийского экономического союза, осуществляющих проведение технических испытаний медицинских изделий в целях их регистрации
(Протокол комиссии по изделия медицинского назначения Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 30.11.2023 №24)

Однородные группы/виды медицинских изделий, в отношении которых испытательная лаборатория проводит технические испытания медицинских изделий в рамках ЕАЭС:
  • Изделия медицинские электрические
ТНПА включенные в область аккредитации, в отношении которых испытательная лаборатория проводит технические испытания медицинских изделий в рамках ЕАЭС:
  • ГОСТ Р МЭК 60601-1-2010;

  • СТБ IEC 60601-1-2012;

  • ГОСТ IEC 60601-2-22-2011;

  • ГОСТ IEC 60825-1-2013;

  • ГОСТ Р 52459.27-2009;

  • ГОСТ Р 52459.31-2009;

  • ГОСТ Р МЭК 60601-1-2-2014;

  • ГОСТ ISO 14971-2011;

  • ГОСТ IEC61010-12014;

  • ГОСТ Р МЭК 61326-1-2014


Вам нужна СЕ маркировка?  или Международный сертификат?   

АИЛ БЕЛЛИС аккредитована в системе IECEE CB Scheme (СВ схема МЭКСЭ). 

На основании протоколов испытаний, выданных  АИЛ БЕЛЛИС аккредитованный орган (NCB)  выдает международный сертификат  СВ, признаваемый в 57-х странах мира.

Наличие у нас соглашений о сотрудничестве с другими лабораториями в Беларуси, России, Германии, Норвегии, Тайване, Италии, Швеции, Франции, Швейцарии, Словении, Сингапура обеспечит ВАМ доступ на международные рынки. 

Более подробную информацию относительно испытаний Вашей продукции Вы всегда можете получить, обратившись в испытательную лабораторию по телефону на странице Контакты.

Новости